ISO13485 (30) 썸네일형 리스트형 ISO13485 경영검토 회의록 예시 및 실무 팁 경영검토는 ISO 13485의 중요한 요구사항 중 하나로, 조직의 품질 경영시스템이 적절하고 효과적인지를 검토하는 프로세스입니다. 본 글에서는 ISO 13485에 기반한 경영검토 계획서와 보고서 예시를 제공하고, 실무에서 이를 효율적으로 수행할 수 있는 팁을 공유합니다. 1. 경영검토란?경영검토는 조직의 최고 경영진이 품질 경영시스템의 성과와 적합성을 평가하고, 지속적인 개선을 위해 필요한 조치를 결정하는 프로세스입니다. ISO 13485는 경영검토를 통해 다음 사항을 검토하고 결정할 것을 요구합니다.경영검토 입력사항(1) 피드백 (2) 불만처리 (3) 규제 당국에 대한 보고 (4) 심사 (내부, 재3자 심사 포함) (5) 프로세스의 모니터링 및 측정 (6) 제품의 모니터링 및 측정 (7) 시정조치 (8.. ChatGPT로 ISO 13485 문서 작성하기 - ChatGPT 프롬프트 구성 및 예시 ChatGPT를 활용하면 ISO 13485 문서 작성 시간을 단축할 수 있으며, 초안을 작성하는 데 유용한 도구로 활용할 수 있습니다. 주어진 주제에 대해 신속하고 정확한 초안을 생성할 수 있으며, 직원들이 문서를 작성하는 데 소모되는 시간을 대폭 줄여줍니다. AI는 반복적이고 시간이 많이 걸리는 작업을 처리하고, 사람은 창의적이고 전략적인 업무에 집중할 수 있습니다. 1. ChatGPT 프롬프트 구성 ISO 13485 문서 작성을 위해 ChatGPT를 효과적으로 활용하려면 적절한 프롬프트를 구성하는 것이 중요합니다. 아래는 프롬프트를 구성하는 단계와 팁입니다.1) 문서 목적과 요구 사항 명확히 하기 ISO 13485는 의료기기 품질경영시스템(QMS)에 관한 표준입니다. 작성하고자 하는 문서의 목적과.. ISO 13485 데이터 분석 실무 팁 1. ISO 13485 데이터 분석 요구사항은?ISO 13485는 의료기기 품질경영시스템의 요구사항을 명시하고 있으며, 데이터 분석과 관련하여 다음과 같은 항목들을 다룹니다.1) 모니터링 및 측정 결과 분석 (8.4): 제품 품질, 프로세스 성능, 고객 불만 등의 데이터를 체계적으로 분석하여 품질 관리 및 지속적인 개선에 활용해야 합니다. 2) 리스크 관리 데이터 활용: 데이터 분석은 FMEA(고장 모드 및 영향 분석) 등 리스크 관리 프로세스와 연계되어야 하며, 의료기기의 안전성과 성능을 보장하기 위한 도구로 활용됩니다. 3) 경영검토의 입력자료: 수집된 데이터는 경영 검토 시 의사결정을 위한 핵심 자료로 사용됩니다. 특히, 고객 만족도, 품질 목표 달성 여부, 프로세스 개선 필요성을 평가하는 데 중요.. 의료기기 GMP 준비하기 - GMP 심사 신청 방법과 신청서 작성 방법 의료기기 GMP 준비를 위해서는 '의료기기 안심 책방'과 친해져야 합니다. GMP 신청을 위한 모든 정보는 의료기기 안심 책방에서 찾아볼 수 있기 때문입니다. 의료기기 GMP 심사기관은 2024년 12월 10일 기준으로 총 6개 기관입니다.흔히 4대 기관으로 묶이는 KTR, KCL, KTC, KTL과 유럽의 NB 기관인 TUV-Rh, TUV-SUD 입니다. GMP 신청은 의료기기 전자민원창구에서 신청해도 되고, 기관으로 바로 신청해도 됩니다. 개인적으로는 전자민원창구로 신청하는 걸 선호합니다. 의료기기 제조업을 시작하는 단계라서 전자민원창구 아이디가 없으면 회원가입을 하고 신청하면 됩니다. 법인 회원도 실무자 본인이 실명인증 후에 가입할 수 있으니 굳이 대표자가 회원가입 할 필요는 없습니다. .. 의료기기 GMP 시설 구축 준비하기 - 작업환경 및 오염관리 GMP 요구사항 중 제조시설에 대한 요구사항은 다음의 조항에서 찾아볼 수 있습니다. 6.3항 기반시설6.4항 작업환경 및 오염관리 7.5항 생산 및 서비스 제공7.6항 모니터링 및 측정 장비의 관리 의료기기 제조업을 처음 시작하면서 흔히 하는 오해는 '꼭 클린룸이 필요한가?'입니다.답은 '아니오.' 입니다.ISO 13485:2016에서는 클린룸을 반드시 설치해야 한다고 명시하지는 않습니다. ISO 13485의 "6.4 작업 환경 및 오염 관리(Work Environment and Contamination Control)"에서는 작업 환경이 제품 품질에 미치는 영향을 관리할 것을 요구하며, 오염 관리(Contamination Control)가 필요한 경우 적절한 조치를 취해야 한다고 명시하고 있습.. ISO 13485 문서 준비하기 - 프로세스, 문서 링크 ISO 13485 문서를 구축하면서 각 문서들을 상호 링크하는 것은 여러 측면에서 유용합니다. 문서들 간의 상호 링크는 관련 규정, 절차, 지침에 대한 빠른 참조를 가능하게 합니다. ISO 13485에 포함된 여러 요구사항이 다른 표준, 절차서, 지침서 등과 관련될 수 있으므로, 문서 간 링크를 통해 필요한 정보를 신속하게 찾을 수 있습니다. 또한, 서로 다른 문서들이 동일한 기준에 따라 작성되고 있다는 것을 보장할 수 있으며, 상호 참조를 통해 모든 부서가 동일한 정보와 절차를 따르도록 할 수 있습니다.가장 중요한 점은 감사나 규제 심사를 받을 때 도움이 된다는 점입니다.예를 들어, 소프트웨어 검증과 같은 특정 절차는 ISO 13485와 관련된 여러 요구사항에 걸쳐 있습니다. 이를 명확히 링크하면 .. 의료기기 GMP 준비하기 - 품질매뉴얼/절차 의료기기 GMP와 관련한 법령은 식품의약품안전처 고시 중 "의료기기 제조 및 품질관리 기준"을 참고할 수 있습니다.하지만, 고시를 읽어본들 도대체 어떻게 GMP 시설을 구축하라는 것인지, 어떤 문서를 만들라는 것인지 전혀 감이 오지 않습니다. 그래서 식약처에서는 친절히 "의료기기 GMP종합해설서"를 마련했습니다. 2023년 11월에 개정하여 현재는 8차 개정이 최신 GMP 해설서입니다. 이 의료기기 GMP 종합 해설서를 그대로 복사/붙여넣기만 해도 QMS(품질경영시스템)의 기틀이 되는품질매뉴얼을 작성할 수 있습니다.실무를 처음 시작하는 입장에서는 "품질매뉴얼" = "회사 품질의 최고 법" = "GMP 종합 해설서"라고 생각하고 찬찬히 읽어보는 걸 추천드립니다.여유가 있다면, ISO 13485:201.. 프로세스 위험관리 절차 수립 및 절차서 작성 방법 의료기기의 설계 및 제조 과정에서 제품의 품질과 사용자 안전을 보장하는 것은 매우 중요합니다. ISO 13485와 ISO 14971은 품질경영시스템(QMS) 내에서 프로세스 위험 관리를 효과적으로 수행하기 위한 주요 지침을 제공합니다. 이 글은 프로세스 위험 관리 절차를 이해하고, 구성하며, 이를 적용하는 방법에 대한 가이드입니다. 1. 프로세스 위험관리 절차란?프로세스 위험관리 절차는 조직이 의료기기 안전 및 품질에 영향을 미치는 프로세스의 위험을 식별, 평가, 통제, 모니터링하는 체계적인 단계를 정의한 문서화된 프로세스입니다. 이 절차는 규제 요구사항을 준수하며, 기기 수명 주기의 모든 단계에서 위험을 관리하기 위한 프레임워크를 제공합니다. 프로세스 위험관리 절차의 목적은 프로세스와 관련된 위험을.. 이전 1 2 3 4 다음
