MEDICAL DEVICE RA

의료기기 스타트업을 운영하다 보면 해외 시장 진출을 고려하게 됩니다. 국내 시장은 한정적이지만, 글로벌 시장에서는 더 큰 기회가 있을 것처럼 보이기 때문입니다. 그러나 막상 실행에 옮기려 하면 예상치 못한 장벽들이 존재합니다. 의료기기 산업은 일반 소비재와 달리 각국의 규제, 유통망, 물류, 마케팅, 결제 시스템까지 세밀하게 고려해야 하는 복합적인 과정이 필요합니다.이번 글에서는 의료기기 스타트업이 해외 진출을 고민할 때 마주하게 되는 현실적인 문제들을 짚어보고, 이를 해결할 수 있는 방안들을 함께 살펴보겠습니다.  1. 국가별 인허가 절차, 예상보다 복잡한 규제 대응의료기기는 각국의 보건 당국에서 엄격하게 관리하는 품목이므로, 해외 판매를 위해서는 반드시 해당 국가의 의료기기 인허가를 취득해야 합니다...

2025년 1월 20일, 도널드 트럼프 대통령이 제47대 미국 대통령으로 취임하면서, 그의 '미국 우선주의(America First)' 정책이 다시 한 번 주목받고 있습니다. 트럼프 행정부는 국경 보안 강화, 에너지 자립, 정부 개혁, 전통적 가치 회복 등 네 가지 최우선 과제를 발표하며, 미국의 이익을 최우선으로 하는 정책을 추진하고 있습니다.  한편, 유럽연합(EU)은 의료기기 규정(Medical Device Regulation, MDR)의 시행을 연기하기로 결정했습니다. 기존에는 2024년 5월 26일까지 MDR 인증을 받아야 했으나, 이번 결정으로 인해 관리 등급에 따라 2026년 5월에서 최대 2028년 12월까지 인증 기간이 연장되었습니다. 트럼프 행정부의 정책 방향트럼프 대통령은 취임과 동시..

의약품이나 건강기능식품 광고를 보면 소비자의 관심을 끌기 위한 강렬한 카피 문구나 감성적인 스토리텔링이 자주 활용된다. 이러한 광고는 제품이 해결하고자 하는 문제를 직관적으로 전달하고, 소비자가 공감할 수 있도록 구성된다. 반면, 의료기기 광고는 이러한 요소가 상대적으로 부족하여 다소 건조하고 흥미를 끌지 못하는 경우가 많다. 그 이유는 무엇일까? 1. 의료기기의 사용 목적이 명확하게 한정적임의료기기의 가장 큰 특징 중 하나는 사용 목적이 법적으로 명확하게 정의되어 있다는 점이다. 의료기기는 특정 질병의 진단, 치료, 예방을 목적으로 설계되며, 그 사용 범위를 벗어나는 표현을 광고에서 활용할 수 없다.예를 들어, 한 의료기기가 ‘무릎 관절 치료’를 위한 것이라면, 광고에서 “관절 건강 전반에 도움을 줍니..

의료기기를 사용하는 소비자들이 부작용 발생 시 신속하게 대응할 수 있도록, 정부가 의료기기 첨부문서에 부작용 보고 관련 문의처를 기재하는 것을 의무화했습니다. 이는 의료기기 사용자의 안전을 강화하고, 부작용 보고 절차를 활성화하기 위한 조치입니다. 이번 규정 변경은 2025년 1월 17일부터 시행되며, 모든 의료기기 제조·수입업체에 적용됩니다.1. 법적 근거 및 개정 사항2024년 1월 16일 개정 공포된 의료기기법 시행규칙 제43조제1항제9호에 따라, 의료기기 제조·수입업체는 2025년 1월 17일 이후 출하하는 모든 의료기기의 첨부문서에 부작용 보고 관련 문의처를 기재해야 합니다. 해당 규정의 목적은 의료기기 사용 중 발생할 수 있는 부작용을 보다 효율적으로 관리하고 소비자가 적절한 대응을 할 수 있..

의료기기 산업에서 RA(인허가, Regulatory Affairs)와 QA(품질보증, Quality Assurance) 직무는 제품의 안전성과 유효성을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 두 직무는 서로 밀접한 관계를 맺고 있으며, 의료기기의 전주기(개발-제조-출시-사후관리)에서 필수적인 기능을 수행합니다. 그러나 역할과 업무 범위에서는 차이점이 존재합니다. 본 글에서는 RA와 QA 직무의 차이점과 유사점을 살펴보고, 이 두 직무를 겸직하는 것이 가능한지에 대해 논의하겠습니다.1. RA(인허가) 직무1.1 주요 역할RA 담당자는 의료기기가 각국의 규제 요구사항을 충족할 수 있도록 인허가 절차를 수행합니다. 주요 업무는 다음과 같습니다.규제 분석 및 인허가 전략 수립: 각국의 의료기기 규제(예: 미국 FD..

의료기기는 인체에 직접적인 영향을 미치는 제품이므로, 철저한 규제 준수가 필수적입니다. 이에 따라 의료기기 기업에서는 각국의 법규를 이해하고 제품의 인허가를 관리하는 RA(Regulatory Affairs) 직무가 중요한 역할을 합니다. RA 담당자는 단순한 문서 작업을 넘어, 기업의 시장 진출 전략을 수립하고 제품의 법적 안전성을 보장하는 핵심적인 역할을 수행합니다.본 글에서는 의료기기 RA 직무의 역할과 책임을 구체적으로 소개하겠습니다.1. 의료기기 인허가 및 규제 대응RA 담당자는 의료기기의 국내외 인허가 절차를 수행하며, 각국의 규제기관(예: 한국의 MFDS, 미국의 FDA, 유럽의 MDR/IVDR CE 인증)에 맞춰 필요한 자료를 준비합니다.국내: 의료기기 제조허가, 품목허가(신고), KGMP ..

의료기기 제조업체라면 ISO 13485라는 국제 표준을 익숙하게 접하게 된다. 이는 의료기기의 품질경영시스템(QMS, Quality Management System) 구축과 운영을 위한 핵심 표준으로, 전 세계적으로 인정받고 있다. 하지만 유럽 시장에서 제품을 출시하고자 한다면 EN ISO 13485라는 표준을 접하게 된다. 단순히 ‘ISO 13485’ 앞에 ‘EN’이 붙은 것처럼 보이지만, 이 두 표준에는 중요한 차이가 있다. 이번 글에서는 ISO 13485와 EN ISO 13485의 차이점을 자세히 살펴보고, 유럽 시장 진출을 고려하는 의료기기 기업들이 유의해야 할 점을 정리해본다. ISO 13485란?ISO 13485는 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 의료기기 품질경영시스템(QMS) 국제 표준이다..

510(k) 데이터는 일반적으로 'Summary' 또는 'Statement' 상태로 공개되며, 특히 'Statement' 상태의 제품 정보는 요청을 통해 별도로 열람해야 합니다. 이번 글에서는 510(k) 'Statement' 상태 제품 정보 조회 및 요청 방법에 대해 알아보겠습니다.     ▶ 510(k) 데이터 조회 510(k) 데이터는 FDA의 정책에 따라 두 가지 방식으로 공개됩니다.Summary 상태: 510(k) 제출 요약 문서가 FDA 홈페이지에 공개되어 누구나 열람할 수 있습니다.Statement 상태: 제출자는 510(k) 정보 공개를 제한할 수 있으며, 이 경우 제품 정보는 요청을 통해서만 확인 가능합니다.'Statement' 상태 제품은 제조사의 기밀 유지 요청에 따라 특정 데이터가 ..

식품의약품안전처(식약처)는 국민의 건강과 안전을 위해 다양한 민원 상담 서비스를 제공하고 있습니다. 이러한 상담은 식품, 의약품, 의료기기 등 다양한 분야에서 전문적인 안내를 받을 수 있어 관련 산업 종사자와 일반 국민 모두에게 유용합니다. 이번 글에서는 식약처의 상담 예약 방법과 절차에 대해 자세히 알아보겠습니다.상담 예약 방법식약처는 민원인의 편의를 위해 온라인을 통한 통합상담예약 시스템을 운영하고 있습니다. 이를 통해 방문 상담, 영상 상담 등 다양한 방법으로 상담을 신청할 수 있습니다. 상담 예약은 식약처 공식 홈페이지의 '국민소통 > 통합상담예약' 메뉴에서 진행됩니다.   상담 유형영상민원상담: 비대면 화상 상담을 원하는 경우 선택합니다. 온나라 PC 영상상담, 웹·모바일 화상회의 등의 방법으로..

글로벌 의료기기 시장에서 성공하려면 생물학적 안전성 시험은 필수적입니다. 특히, 해외 GLP(Good Laboratory Practice) 기관에서 시험을 진행하면 국제 인증을 받을 때의 장벽을 낮추고 비용 효율성을 높이는 등 여러 이점을 제공합니다. 이번 글에서는 해외 GLP 기관에서 시험을 진행할 때의 구체적인 장점들을 살펴보겠습니다.규제 기관과의 원활한 소통해외 GLP 기관은 영어로 보고서를 작성하며, FDA 등 국제 규제 기관과의 소통에 능숙합니다. 이러한 언어적 장벽 해소는 인증 과정에서의 의사소통 문제를 줄이고, 제출된 자료의 검토 과정에서 발생할 수 있는 지연을 최소화합니다. 비용 효율성해외 GLP 기관에서 시험을 진행하는 것이 국내 시험보다 저렴한 경우가 많습니다. 이는 대규모 시설 운영,..